Pacientes ou familiares!

As pesquisas são fundamentais para estatísticas em âmbito nacional e assim, ajudar diversas entidades em estudos para novos medicamentos e tratamentos, e também, através da Psoríase Brasil e da Doenças de Pele Brasil, exigir do Poder Público, programas de atenção às pessoas com Hidradenite Supurativa.

Conhecer a jornada do paciente de Hidradenite Supurativa nos possibilita lutar por políticas públicas de acesso aos tratamentos, medicamentos e na melhoria da qualidade de vida do paciente.

Se você têm HS, ajude-nos a ajudá-lo!!

*Em concordância com a legislação brasileira vigente de proteção de dados, os dados coletados serão utilizados de forma quantitativa e qualitativa.

“Declaração de Privacidade e Proteção de Dados
A Psoríase Brasil está comprometida com a privacidade e a proteção de seus dados pessoais. Para isso, nós seguimos rigorosamente a Lei Geral de Proteção de Dados (LGPD), LEI Nº 13.709, DE 14 DE AGOSTO DE 2018.
Finalidade: A coleta de seus dados pessoais tem como objetivo estudar e conhecer o perfil do paciente, para termos a dimensão da doença e podermos exigir políticas públicas que beneficiem a todos os pacientes. Nós usaremos esses dados apenas para os fins descritos.
Base legal: O tratamento de seus dados pessoais se baseia no seu consentimento explícito. Ao fornecer seus dados, você está concordando com o uso deles de acordo com as finalidades especificadas.
Segurança dos dados: Nós tomamos medidas de segurança rigorosas para proteger seus dados pessoais contra acesso não autorizado, uso indevido, alteração ou destruição.
Compartilhamento de dados: Nós não compartilhamos seus dados pessoais com terceiros, em nenhuma hipótese.
Se você tiver alguma dúvida ou preocupação sobre a privacidade e proteção de seus dados, por favor, não hesite em entrar em contato conosco."